Les médecins ont rejeté les symptômes dangereux en disant que je commençais juste à grossir

Une mère a failli mourir après avoir affirmé que les médecins avaient rejeté à plusieurs reprises ses symptômes, affirmant qu’elle ne faisait que “grossir”.

Sarah McInnes, 38 ans, s’est plainte à son médecin généraliste d’avoir augmenté de deux tailles de robe de 12 à 16 en seulement quatre semaines, en janvier de cette année.

Au départ, les médecins lui avaient dit que la prise de poids inhabituelle était due au fait qu’elle se moquait de trop de nourriture, même si son régime alimentaire n’avait pas changé.

Mais elle vivait en fait avec une maladie non diagnostiquée depuis 20 ans qui devenait rapidement mortelle.

Sarah, de Kilbirnie, en Écosse, souffrait de douleurs depuis des années et a déclaré qu’elle avait l’impression de “porter un sac à dos rempli de cailloux”.

En janvier, Sarah a été envoyée pour un scanner pelvien après qu’un médecin a pris la parole – disant à d’autres médecins qu’il n’était pas d’accord avec leurs théories.

C’est alors qu’un kyste à deux pierres de 46 pouces a été découvert occupant la quasi-totalité de l’abdomen de Sarah, écrasant ses autres organes.

Son ventre était plus gros que beaucoup de femmes à terme avec un seul bébé, et plus gros qu’elle ne l’était à neuf mois de grossesse avec ses jumeaux.

Sarah, une maman de trois enfants, a déclaré : « J’avais tellement entendu leurs excuses que j’ai commencé à les croire.

“C’était toujours juste ‘Tu es gros, tu es obèse, tu as besoin de manger moins.

Photo de l’éruption cutanée de Sarah McInnes causée par l’endométriose en septembre 2021.
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“Cela me rendait fou, je ne mangeais pas beaucoup et j’avais suivi tellement de régimes pour essayer de perdre du poids supplémentaire, mais cela n’a jamais changé.”

Sarah a subi une opération chirurgicale exténuante de quatre heures et demie en mars, au cours de laquelle elle a également dû subir une hystérectomie et une partie de son estomac retirée.

Avant l’opération, le mari Allan, 44 ans, a dû signer une renonciation convenant qu’il comprenait qu’il y avait 50% de chances que Sarah ne survive pas à l’opération.

Au cours de l’opération, les médecins ont découvert que Sarah souffrait d’endométriose.

L’endométriose est une affection dans laquelle des tissus similaires à la muqueuse de l’utérus peuvent se développer sur d’autres organes tels que les trompes de Fallope, les ovaires et les intestins.

Cela peut être extrêmement douloureux, en particulier pendant les règles, rendre les relations sexuelles et aller aux toilettes atroces et causer des problèmes de fertilité.

La condition s’aggrave généralement, surtout si elle n’est pas traitée.

Sarah a déclaré: «Le médecin m’a dit qu’au cours des 25 années où il a pratiqué cette opération spécifique pour l’endométriose, il ne l’a jamais vue aussi mal.

“Je suis tellement content d’être ici.”

Photo de Sarah McInnes avec son fils Kyle, 19 ans (arrière gauche), James, 19 ans (arrière droit) et Mark, 9 ans (avant droit).
Photo de Sarah McInnes avec son fils Kyle, 19 ans (arrière gauche), James, 19 ans (arrière droit) et Mark, 9 ans (avant droit).
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Ignoré “des centaines de fois”

Sarah a commencé à remarquer des symptômes d’endométriose en 2000, à l’âge de 16 ans.

Elle s’évanouissait à cause de crampes menstruelles atroces, vomissait et devait s’absenter de l’école à cause de la douleur.

La mère a décrit la douleur de la condition comme « la pire que j’aie jamais ressentie » – pire que la douleur de l’accouchement.

Mais bien qu’elle soit allée voir son médecin généraliste pour se plaindre pendant deux décennies, tous les signes de l’état angoissant de Sarah n’étaient pas liés.

Une femme sur dix en âge de procréer au Royaume-Uni souffre d’endométriose, mais il faut en moyenne huit ans pour obtenir un diagnostic.

Sarah a déclaré: «J’imagine qu’il a fallu au moins quelques centaines de visites chez mon médecin généraliste et au moins six ou sept visites chez A&E pour être diagnostiqué.

“Ils ont juste dit” parfois les filles doivent faire face à de mauvaises douleurs menstruelles “, ou que ce sont des” problèmes de femmes “.”

Une femme médecin impitoyable a même demandé à Sarah si elle croyait être la seule femme au monde à avoir des douleurs menstruelles.

Mais la douleur de Sarah est devenue si intense qu’elle ne pouvait pas supporter de quitter son lit, et a finalement dû abandonner son travail dans le commerce de détail il y a six ans.

Elle a cessé de passer du temps et de nouer des liens avec ses trois garçons, les jumeaux Kyle et James, 19 ans, et Mark, neuf ans, ce qui a entraîné des épisodes de dépression.

On pense que le kyste de Sarah grandissait depuis cinq ans, depuis 2017.

Cette année-là, Sarah a eu une éruption cutanée rose vif avec des plaques douloureuses et douloureuses sur les jambes, la poitrine et le visage – un symptôme de l’endométriose.

Photo de Sarah McInnes, 38 ans, avant son opération en mars 2022.
Photo de Sarah McInnes, 38 ans, avant son opération en mars 2022.
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Elle fait maintenant face à une attente hideuse pour déterminer si le kyste ovarien ginormous est cancéreux.

Les kystes sont fréquents chez les personnes atteintes d’endométriose et, la plupart du temps, ils ne sont pas mortels.

Mais parce que Sarah n’a pas été diagnostiquée pendant si longtemps et qu’on l’a laissée grossir, les médecins craignent que cela n’ait des conséquences désastreuses.

Sarah a déclaré: «Les médecins m’ont dit que parce qu’il avait été laissé pendant des années et des années, et parce qu’il s’était collé à tous mes organes, il y avait de très fortes chances que cela puisse être cancéreux.

“Tout ce temps passé à gérer ma maladie et la douleur nous a mis à rude épreuve, en particulier mon mari, Allan, qui a été incroyable.”

Malheureusement, l’élimination du kyste et des parties de l’endométriose n’a que légèrement réduit les symptômes de Sarah.

En raison des excroissances sur ses bols qui ne peuvent pas être enlevées sans risquer de graves problèmes, aller aux toilettes est un enfer et Sarah souffre toujours beaucoup.

Elle a déclaré: «J’espérais qu’une fois que tout serait terminé, tout serait fait et dépoussiéré, mais mon niveau de douleur vient juste de descendre à environ cinq ou six et je lutte toujours tous les jours.

Photo de Sarah avec son mari Allan.
Photo de Sarah avec son mari Allan.
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« La douleur est constante et le mal de dos aussi.

« J’aimerais être normal, avec une vie normale où je peux aller travailler, partir en vacances et passer du temps avec mes enfants et mes amis, mais je ne peux pas.

“Et je ne pourrai jamais le faire, car tous mes symptômes ont été ignorés pendant si longtemps.”

Le mari de Sarah a dû assumer l’essentiel de la garde des enfants, ainsi que quitter son emploi d’assistant d’entrepôt pour assumer le rôle de soignant à plein temps de Sarah.

Emma Tegala d’Endometriosis UK a déclaré : « Étonnamment, il faut en moyenne huit ans pour obtenir un diagnostic d’endométriose au Royaume-Uni.

“Malheureusement, nous entendons régulièrement des histoires de personnes atteintes de la maladie à qui on dit initialement que des douleurs pelviennes sévères et des règles douloureuses sont normales.”

Emma a déclaré qu’un manque de sensibilisation à l’endométriose, ses symptômes se croisant avec d’autres conditions et le tabou autour de la discussion des périodes jouent dans la condition diagnostiquée si tard.

Craig McArthur, directeur du partenariat de santé et de soins sociaux d’East Ayrshire et responsable des soins primaires pour Ayrshire, a déclaré: «NHS Ayrshire & Arran a le devoir de protéger la confidentialité des patients, par conséquent, nous ne sommes pas en mesure de fournir d’autres commentaires.

“Nous prenons très au sérieux les commentaires, les commentaires, les préoccupations ou les plaintes de tous les patients et nous encourageons toute personne qui n’est pas satisfaite de nos services à nous contacter directement en cas de problème.”

Cette histoire est apparue à l’origine sur The Sun et a été reproduite ici avec permission.

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